北京生命科學(xué)研究所和天津大學(xué)的科研人員解析出肥胖基因所表達(dá)的蛋白質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)和功能，這將對(duì)治療肥胖癥的藥物研發(fā)奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
這一研究成果４月８日在國(guó)際著名科學(xué)雜志《自然》上在線發(fā)表。
科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，肥胖的發(fā)生與基因存在千絲萬縷的聯(lián)系，一個(gè)名為“ＦＴＯ”的基因有可能是導(dǎo)致肥胖的“罪魁禍?zhǔn)?rdquo;。研究認(rèn)為，ＦＴＯ基因會(huì)抑制新陳代謝，降低能量消耗效率，導(dǎo)致肥胖。因此，對(duì)于ＦＴＯ基因及其表達(dá)的蛋白質(zhì)的研究已經(jīng)成為國(guó)際上生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的熱點(diǎn)。
由北京生命科學(xué)研究所研究員柴繼杰博士實(shí)驗(yàn)室與天津大學(xué)藥物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院藥物化學(xué)系副教授雷曉光博士實(shí)驗(yàn)室合作開展的這項(xiàng)研究，主要從事關(guān)于與肥胖密切相關(guān)的ＦＴＯ蛋白質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)和該蛋白質(zhì)的脫氧核糖核酸（ＤＮＡ）去甲基酶活性機(jī)制的相關(guān)研究工作。這項(xiàng)開創(chuàng)性的工作將為針對(duì)通過選擇性抑制ＦＴＯ蛋白質(zhì)的功能而設(shè)計(jì)小分子藥物化合物奠定重要的基礎(chǔ)。
目前，柴繼杰博士和雷曉光博士的實(shí)驗(yàn)室正在進(jìn)一步緊密地合作，基于此項(xiàng)研究，通過計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)和高通量藥物篩選的方法，尋找有效的小分子化合物，這將為我國(guó)創(chuàng)新型藥物的研發(fā)奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
